Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetüülfumaraat - hulgiskleroos - immunosupressandid - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autoloogne cd34 + rakkude osa, mis sisaldab cd34 + rakkude transduced retroviiruse vektori, mis kodeerib inimeste adenosiini (ada) mida leidub cdna jada: inimese vereloome tüvirakkude vars/hindamist (cd34 +) rikastatud - raske kombineeritud immuunpuudulikkus - immunostimulants, - strimvelis on näidustatud tõttu adenosiin mida leidub puudusi (ada-scid), kombineeritud immuunpuudulikkusega patsientide raviks, kellele ei ole sobiva inimese leukotsüütide antigeeni (hla)-tasakaalustatud seotud tüvirakkude doonor on saadaval (vt lõik 4. 2 ja jaotis 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalisumab - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolüsahhariidoos iv - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - vimizim on näidustatud mukopolüsahharidoosi, iva tüübi (morquio a sündroom, mps iva) raviks igas vanuses patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratiit - oftalmoloogilised vahendid - mõõduka (püsiva epiteeli defekti) või raske (sarvkesta haavandi) neurotroofse keratiidi ravi täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - tsüklosporiin - conjunctivitis; keratitis - oftalmoloogilised vahendid - ravi raskeid kevadine keratoconjunctivitis (vkc) lastele alates 4 aasta vanusest ja noorukid.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga ja keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 10tk; 100rÜ 1ml 3ml 6tk; 100rÜ 1ml 3ml 3tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga ja keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 3tk; 100rÜ 1ml 3ml 4tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga humaaninsuliin - süstelahus - 100rÜ 1ml 3ml 10tk